Mitokondriális génmutáció igazolása dominálóan hipertrófiás cardiomyopathia képében megjelenő szisztémás kórképben [Identification of a mitochondrial gene mutation in a systemic d...

Tringer Annamária, Grosz Zoltán, Nagy Viktória, Gál Anikó, Csányi Beáta, Hategan Lídia, Borbás János, Gavallér Edit Henriette, Forster Tamás, Sepp Róbert
2017

NKX2-1 new mutation associated with myoclonus, dystonia, and pituitary involvement

Balicza Péter, Grosz Zoltán, Molnár Viktor, Illés Anett, Csabán Dóra, Gézsi András, Dézsi Livia, Zádori Dénes, Vécsei László, Molnár Mária Judit
2018

The Role of Genetic Testing in the Clinical Practice and Research of Early-Onset Parkinsonian Disorders in a Hungarian Cohort Increasing Challenge in Genetic Counselling, Improving...

Illés Anett, Csabán Dóra, Grosz Zoltán, Balicza Péter, Gézsi András, Molnár Viktor, Tóth-Bencsik Renáta, Gál Anikó, Klivényi Péter, Molnár Mária Judit
2019

Three novel mutations and genetic epidemiology analysis of the Gap Junction Beta 1 (GJB1) gene among Hungarian Charcot-Marie-Tooth disease patients

Milley György Máté, Varga Edina Tímea, Grosz Zoltán, Bereznai Benjamin, Arányi Zsuzsanna, Boczán Judit, Diószeghy Péter, Kálmán Bernadette, Gál Anikó, Molnár Mária Judit
2016

Genetic background of the hereditary spastic paraplegia phenotypes in Hungary - An analysis of 58 probands

Balicza Péter, Grosz Zoltán, González-Linán Michael A., Bencsik Renáta, Pentelényi Klára, Gál Anikó, Varga Edina Tímea, Klivényi Péter, Koller Júlia, Züchner Stephan, Molnár Mária Judit
2016

Genetic landscape of early-onset dementia in Hungary

Csabán Dóra, Illés Anett, Tóth-Bencsik Renáta, Balicza Péter, Pentelényi Klára, Molnár Viktor, Gézsi András, Grosz Zoltán, Gál Anikó, Kovács Tibor, Klivényi Péter, Molnár Mária Judit
2022