NKX2-1 new mutation associated with myoclonus, dystonia, and pituitary involvement

Balicza Péter, Grosz Zoltán, Molnár Viktor, Illés Anett, Csabán Dóra, Gézsi András, Dézsi Livia, Zádori Dénes, Vécsei László, Molnár Mária Judit
2018

The Role of Genetic Testing in the Clinical Practice and Research of Early-Onset Parkinsonian Disorders in a Hungarian Cohort Increasing Challenge in Genetic Counselling, Improving...

Illés Anett, Csabán Dóra, Grosz Zoltán, Balicza Péter, Gézsi András, Molnár Viktor, Tóth-Bencsik Renáta, Gál Anikó, Klivényi Péter, Molnár Mária Judit
2019

Genetic landscape of early-onset dementia in Hungary

Csabán Dóra, Illés Anett, Tóth-Bencsik Renáta, Balicza Péter, Pentelényi Klára, Molnár Viktor, Gézsi András, Grosz Zoltán, Gál Anikó, Kovács Tibor, Klivényi Péter, Molnár Mária Judit
2022