1 - 7
megjelenítése a
7
találatból
Ugrás a tartalomra
Toggle navigation
SZTE Klebelsberg Könyvtár és Levéltár
Repozitóriumok közös keresője
Kapcsolat
Az Ön fiókja
Kilépés
Bejelentkezés
Nyelv
English
Magyar
Mindenben
Cím
Szerző
Teljes szöveg
Keresés
Összetett keresés
Szerző
Fabos Beata
1 - 7
megjelenítése a
7
találatból
, Keresési idő : 0.03s
Szűkített eredmények
Rendezés
Relevancia
Megjelenés éve (csökkenő)
Megjelenés éve (növekvő)
Utolsó módosítás (növekvő)
Utolsó módosítás (csökkenő)
Szerző
Cím
1
Genetic investigations in rare genodermatoses with pigmentaional abnormalities
Fábos
Beáta
2018
Jelzet:
Töltés...
Található:
Töltés...
Online elérés
Disszertáció
QR kód megjelenítése
Hozzáadás a kedvencekhez
Elmentve itt :
2
Identification of two novel mutations in the SLC45A2 gene in a Hungarian pedigree affected by unusual OCA type 4
Tóth Lola
,
Fábos
Beáta
,
Farkas Katalin
,
Sulák Adrienn
,
Tripolszki Kornélia
,
Széll Márta
,
Nagy Nikoletta
2017
Jelzet:
Töltés...
Található:
Töltés...
Online elérés
Cikk
QR kód megjelenítése
Hozzáadás a kedvencekhez
Elmentve itt :
3
Identification of putative genetic modifying factors that influence the development of Papillon–Lefévre or Haim–Munk syndrome phenotypes
Papp Éva
,
Farkas Katalin
,
Tóth Lola
,
Fábos
Beáta
,
Széll Márta
,
Németh Gábor László
,
Nagy Nikoletta
2020
Jelzet:
Töltés...
Található:
Töltés...
Online elérés
Cikk
QR kód megjelenítése
Hozzáadás a kedvencekhez
Elmentve itt :
4
One mutation, two phenotypes a single nonsense mutation of the CTSC gene causes two clinically distinct phenotypes /
Sulák Adrienn
,
Tóth Lola
,
Farkas Katalin
,
Tripolszki Kornélia
,
Fábos
Beáta
,
Kemény Lajos
,
Vályi Péter
,
Nagy Katalin
,
Nagy Nikoletta
,
Széll Márta
2015
Jelzet:
Töltés...
Található:
Töltés...
Online elérés
Cikk
QR kód megjelenítése
Hozzáadás a kedvencekhez
Elmentve itt :
5
Delineating the genetic heterogeneity of OCA in Hungarian patients
Fábos
Beáta
,
Farkas Katalin
,
Tóth Lola
,
Sulák Adrienn
,
Tripolszki Kornélia
,
Tihanyi Marianna
,
Németh Réka
,
Vas Krisztina
,
Csoma Zsanett
,
Kemény Lajos
,
Széll Márta
,
Nagy Nikoletta
2017
Jelzet:
Töltés...
Található:
Töltés...
Online elérés
Cikk
QR kód megjelenítése
Hozzáadás a kedvencekhez
Elmentve itt :
6
CTSC and Papillon–Lefèvre syndrome detection of recurrent mutations in Hungarian patients, a review of published variants and database update /
Nagy Nikoletta
,
Vályi Péter
,
Csoma Zsanett
,
Sulák Adrienn
,
Tripolszki Kornélia
,
Farkas Katalin
,
Paschali Ekaterine
,
Papp Ferenc
,
Tóth Lola
,
Fábos
Beáta
,
Kemény Lajos
,
Nagy Katalin
,
Széll Márta
2014
Jelzet:
Töltés...
Található:
Töltés...
Online elérés
Cikk
QR kód megjelenítése
Hozzáadás a kedvencekhez
Elmentve itt :
7
Missing Heritability in Albinism Deep Characterization of a Hungarian Albinism Cohort Raises the Possibility of the Digenic Genetic Background of the Disease /
Nagy Nikoletta
,
Pál Margit
,
Kun József
,
Gálik Bence
,
Urban Peter
,
Medvecz Márta
,
Fabos
Beata
,
Neller Alexandra
,
Abdolreza Aliasgari
,
Danis Judit
,
Szabó Viktória
,
Yang Zhuo
,
Fenske Stefanie
,
Biel Martin
,
Gyenesei Attila
,
Ádám Éva
,
Széll Márta
2024
Jelzet:
Töltés...
Található:
Töltés...
Online elérés
Cikk
QR kód megjelenítése
Hozzáadás a kedvencekhez
Elmentve itt :
:
Feliratkozás RSS hírfolyamra
—
Keresés küldése e-mail-ben
—
Keresés mentése
Hasonló tárgy
Klinikai orvostan
klinikai orvostudományok
Töltés...