Site-selective arylations of nature-inspired flavonoids or steroidal phenols via C—H or O—H activation

Hasonló tételek

• Directed C–H activation of 13α-estrone a pathway to promising AKR1C inhibitors via docking and biological studies /
  Szerző: Mernyák Erzsébet, et al.
  Megjelent: (2026)
• Ring transformations of 1,3-benzothiazines, 5(1) synthesis of benzisothiazoles by the oxidative ring contraction of 2-aryl-4H- and 4-aryl-2H-1,3-benzothiazines
  Szerző: Szabó János, et al.
  Megjelent: (1988)
• Synthesis of 1,2-benzisothiazoles by the oxidative ring contraction of 2-aryl- and 4-aryl-3,4-dihydro-2H-1,3-benzothiazines
  Szerző: Szabó János, et al.
  Megjelent: (1989)
• (3H)-imipramine binding and plasmid replication sites in Escherichia coli
  Szerző: Molnár József, et al.
  Megjelent: (1983)
• Sensor surface via inspiration from Nature The specific case of electron trapping in TiO2/WO3(∙0.33H2O) and reaction center/WO3(∙0.33H2O) systems /
  Szerző: Boga Bíborka, et al.
  Megjelent: (2022)