Mesterséges élelmiszerszínezékek intenzív folyadékkromatográfiás (HPLC) elválasztása
A szerzők a vízoldható mesterséges élelmiszerszínezékek minőségi és mennyiségi meghatározására izokratikus HPLC módszert dolgoztak ki. Abszorpciós görbék felvételével megállapították, hogy az amarant, neukokcin, tartrazin és indigókarmin fotometriás detektálására a 254 nm-es hullámhossz optimális. K...
Elmentve itt :
| Szerzők: | |
|---|---|
| Dokumentumtípus: | Cikk |
| Megjelent: |
Pallas Lap- és Könyvkiadó Vállalat
Budapest
1987
|
| Sorozat: | Élelmiszervizsgálati közlemények
33 No. 2 |
| Kulcsszavak: | Folyadékkromatográfia, Élelmiszervizsgálat - analitikai kémia - módszer, Élelmiszerkémia - módszer, Élelmiszer-színezékek |
| Tárgyszavak: | |
| Online Access: | http://acta.bibl.u-szeged.hu/80247 |
| Tartalmi kivonat: | A szerzők a vízoldható mesterséges élelmiszerszínezékek minőségi és mennyiségi meghatározására izokratikus HPLC módszert dolgoztak ki. Abszorpciós görbék felvételével megállapították, hogy az amarant, neukokcin, tartrazin és indigókarmin fotometriás detektálására a 254 nm-es hullámhossz optimális. Kísérletekkel megállapították, hogy a 150 — 350 mg/dm3 tartományban a modell-oldatok koncentrációjával a csúcsterület egyenesen arányos, tehát ez a kalibrációs görbe lineáris szakasza. A futtatáshoz két eluenst használtak, melyek segítségével a futtatás 25 perc alatt befejezhető (eluensváltás a 15. perc végén). Színezett gyümölcsszörpök megfelelően előkészített kivonatainak kromatografálása azt mutatta, hogy a módszer valós élelmiszerminták vizsgálatára is alkalmas. A szörpökben a megengedett 800 mg/dm3 értéknél minden esetben kevesebbet találtak. Isocratic HPLC method was elaborated for the qualitative and quantitative determination of water soluble artificial food colours. It was established by the examination of the absorption spectra that the optimal wavelength for the photometric detection of amaranth, ponceau 4R, tartrazine and indigotine was 254 nm. The experiments showed that the peak territory was linearly proportional with the concentration of model solutions in the 150 — 350 mg/dm3 range, that is this portion was the linear parnt of the calibration curve. Two eluents were used in the method, and in this way the elution could be finished in 25 minutes (the eluent was changed in the 15th minute). The chromatography of properly prepared eluate of coloured fruit syrups showed that the method was applicable for the examination of real food samples as well. In all cases less than the allowed 800 mg/dm3 colour was found in syrups. Verfasser erarbeiteten eine HPLC-Methode für die qualitative und quantitative Bestimmung von wasserlöslichen künstlichen Lebensmittel-farbstoffen. Durch Aufnahme von Absorptionskurven wurde ermittelt, daß für die photometrische Bestimmung von Amarant, Neukokcin, Tartrazin und Indigokarmin eine Wellenlänge von 254 nm otimal ist. In praktischen Experimenten wurde festgestellt, daß die Kurvenfläche in einem Bereich von 150 bis 350 mg/dm3 mit der Konzentration der Modell-Lösungen proportional ist, d.h. das ist die lineare Strecke der Kalibrierungskurve. Für die Trennung wurden zwei Laufmittelkombinationen verwendet, mit deren Hilfe die Trennung in 25 min beendet werden kann (Ablösung des 1. Laufmittels nach 15 min). Die Untersuchung der entsprechend aufbereiteten Auszüge von gefärbten Fruchtsirupen ergab, daß die Methode auch für richtige Lebensmittelproben geeignet ist. In allen Proben wurden weniger Farbstoff als der zülässige Grenzwert von 800 mg/dm3 gefunden. |
|---|---|
| Terjedelem/Fizikai jellemzők: | 108-120 |
| ISSN: | 0422-9576 |