Molekuláris genetikai diagnosztikai lehetőségek neurológiai kórképekben

Endreffy Emőke
1997

Molekuláris genetikai vizsgálatok klinikai genetikai laboratóriumunkban

Endreffy Emőke
2005

Molekuláris genetikai diagnosztika, a jelenleg alkalmazott módszerek diagnosztikus értéke

Endreffy Emőke
2006

Geno- és fenotípus összefüggések elemzése Duchenne-Becker féle progresszív izomdystrophiában

László Aranka, Endreffy Emőke, Raskó István
1997

HLA class II allele polymorphism in Hungarian patients with systemic lupus erythematosus

Börcsökné Endreffy Emőke, Kovács Attila, Kovács László, Pokorny Gyula
2003

Carrier detection by microsatellite analysis of Duchenne/Becker muscular dystrophy in Hungarian families

Bachrati Csanád, Somodi Z., Börcsökné Endreffy Emőke, Kalmár Tibor, Raskó István
1998

HLA class II allele polymorphism in Hungarian patients with primary Sjogren's syndrome

Kovács Attila, Börcsökné Endreffy Emőke, Petri Ildikó B., Kovács László, Pokorny Gyula
2006

Paraoxonáz polimorfizmus és oxidatív stressz obez és hypertoniás serdülőkben

Túri Sándor, Németh Ilona, Karg Eszter, Endreffy Emőke, Bereczki Csaba, Haszon Ibolya
2004

Leiden mutation, bed rest and infection simultaneous triggers for maternal deep-vein thrombosis and neonatal intracranial hemorrhage? /

Sikovanyecz János, Orvos Hajnalka, Pál Attila, Jancsó Gáborné Katona Márta, Börcsökné Endreffy Emőke, Ferdinandyné Horváth Emese, Szabó János
2004

Changes in NADPH oxidase mRNA level can be detected in blood at inhaled corticosteroid treated asthmatic children

Ökrös Zsuzsanna, Börcsökné Endreffy Emőke, Novák Zoltán, Maróti Zoltán, Monostori Péter, Szőllősi Varga Ilona, Király Ágnes, Túri Sándor
2012

Hemoxigenáz-1 génexpresszió érett és koraszülött újszülöttekben

Farkas Ildikó, Maróti Zoltán, Jancsó Gáborné Katona Márta, Orvos Hajnalka, Németh Ilona, Börcsökné Endreffy Emőke, Pál Attila, Túri Sándor
2004

Early detection of Angelman syndrome resulting from de novo paternal isodisomic 15q UPD and review of comparable cases

Ferdinandyné Horváth Emese, Horváth Zsuzsanna, Isaszegi Dóra, Gergev Gyurgyinka, Nagy Nikoletta, Szabó János, Sztriha László, Széll Márta, Endreffy Emőke
2013

Preferential association of a functional variant in complement receptor 2 with antibodies to double-stranded DNA

Zhao Jian, Giles Brendan M., Taylor Rhonda L., Yette Gabriel A., Lough Kara M., Börcsökné Endreffy Emőke, Kovács László
2016

Childhood membranous nephropathy, circulating antibodies to the 58-kD TIN antigen, and anti-tubular basement membrane nephritis An 11-year follow-up /

Iványi Béla, Haszon Ibolya, Endreffy Emőke, Szenohradszky Pál, Petri Ildikó B., Kalmár Tibor, Butkowski Ralph J., Charonis Aristidis S., Túri Sándor
1998

Relationship between the occurrence of anti-SSA, anti-SSB autoantibodies and HLA class II alleles from the aspect of in vitro inhibitory effect of glucocorticosteroid on the antibo...

Kovács Attila, Szekeres Éva, Berek Lívia, Börcsökné Endreffy Emőke, Kovács László, Makula Éva, Eller József, Pokorny Gyula, Petri Ildikó B.
2000

Fine mapping and conditional analysis identify a new mutation in the autoimmunity susceptibility gene BLK that leads to reduced half-life of the BLK protein

Delgado-Vega Angelica M., Dozmorov Mikhail G., Quiros Manuel Bernal, Wu Ying-Yu, Martinez-Garcia Belén, Börcsökné Endreffy Emőke, Kovács László
2012

Efficient Targeted Next Generation Sequencing-Based Workflow for Differential Diagnosis of Alport-Related Disorders

Kovács Gábor, Kalmár Tibor, Endreffy Emőke, Ondrik Zoltán, Iványi Béla, Rikker Csaba, Haszon Ibolya, Túri Sándor, Sinkó Mária, Bereczki Csaba, Maróti Zoltán
2016

Impact of single nucleotide polymorphisms of cytarabine metabolic genes on drug toxicity in childhood acute lymphoblastic leukemia

Gábor Krisztina, Schermann Géza, Lautner-Csorba Orsolya, Rárosi Ferenc, Erdélyi Dániel, Börcsökné Endreffy Emőke, Berek Krisztina, Bartyik Katalin, Bereczki Csaba, Szalai Csaba, Semsei Ágnes F.
2015

Collagen type IV nephropathy Genetic heterogeneity examinations in affected Hungarian families /

Börcsökné Endreffy Emőke, Iványi Béla, Ondrik Zoltán, Maróti Zoltán, Bereczki Csaba, Haszon Ibolya, Györke Zsuzsanna, Worum Endre, Németh Krisztina, Rikker Csaba, Ökrös Zsuzsanna, Túri Sándor
2011

Genetic association of miRNA-146a with systemic lupus erythematosus in Europeans through decreased expression of the gene

Löfgren Sara Emelie, Frostegård Johan, Truedsson Lennart, Pons-Estel Bernardo Antonio, D'Alfonso Sandra, Witte Torsten, Lauwerys Bernard R., Börcsökné Endreffy Emőke, Kovács László, Vasconcelos Carlos, Martins da Silva Berta, Kozyrev Sergey V., Alarcón-Riquelme Marta Eugenia
2012