One-Pot α-Arylation of β-Carboline with Indole and Naphthol Derivatives
Elmentve itt :
Szerzők: |
Sas Judit Szatmári István Fülöp Ferenc |
---|---|
Dokumentumtípus: | Cikk |
Megjelent: |
2016
|
Sorozat: | CURRENT ORGANIC SYNTHESIS
2016 No. 13 |
doi: | 10.2174/1570179413666151218201331 |
mtmt: | 3071197 |
Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/9921 |
Hasonló tételek
-
C-3 functionalization of indole derivatives with isoquinolines
Szerző: Szatmári István, et al.
Megjelent: (2016) -
Selective N-alkylation/α-arylation of N-heterocycles
Szerző: Sas Judit
Megjelent: (2016) -
Catalyst-free coupling of indole derivatives with 3,4-dihydroisoquinoline and related compounds
Szerző: Szatmári István, et al.
Megjelent: (2013) -
Unique α,β- and α,α,β,β-peptide foldamers based on cis-β-aminocyclopentanecarboxylic acid
Szerző: Berlicki Łukasz, et al.
Megjelent: (2012) -
Enzymatic Strategy for the Resolution of New 1-Hydroxymethyl Tetrahydro-β-carboline Derivatives in Batch and Continuous-Flow Systems
Szerző: Megyesi Rita, et al.
Megjelent: (2016)