A Domino Ring-Closure Followed by Retro-Diels-Alder Reaction for the Preparation of Pyrimido[2,1-a]isoindole Enantiomers
A simple method was developed to prepare pyrimido[2,1-a]isoindole derivatives by using di-endo- and di-exo-ethyl 3-aminobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate enantiomers as chiral sources. The method is based on a domino ring-closure reaction of norbornene 2-aminohydroxamic acid followed by microwa...
Elmentve itt :
Szerzők: |
Fekete Beáta Palkó Márta Mándity István M. Haukka Matti Fülöp Ferenc |
---|---|
Dokumentumtípus: | Cikk |
Megjelent: |
Wiley-VCH
2016
|
Sorozat: | EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2016 No. 21 |
doi: | 10.1002/ejoc.201600434 |
mtmt: | 3107753 |
Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/9896 |
Hasonló tételek
-
Synthesis of pyrrolo[1,2-a]pyrimidine enantiomers via domino ring-closure followed by retro diels-alder protocol
Szerző: Fekete Beáta, et al.
Megjelent: (2017) -
Retro-Diels-Alder protocol for the synthesis of pyrrolo[1,2-a]pyrimidine and pyrimido[2,1-a]isoindole enantiomers
Szerző: Miklós Ferenc, et al.
Megjelent: (2013) -
Synthesis of pyrimido[2,l-b]thiazin-6-one by retro Diels-Alder reaction
Szerző: Fülöp Ferenc, et al.
Megjelent: (1991) -
Continuous-flow retro-Diels–Alder reaction an efficient method for the preparation of pyrimidinone derivatives /
Szerző: Nekkaa Imana, et al.
Megjelent: (2018) -
Continuous-Flow retro-Diels–Alder Reaction A Process Window for Designing Heterocyclic Scaffolds /
Szerző: Nekkaa Imana, et al.
Megjelent: (2018)