Ecdysteroids sensitize MDR and non-MDR cancer cell lines to doxorubicin, paclitaxel, and vincristine but tend to protect them from cisplatin
Elmentve itt :
Szerzők: |
Martins Ana Sipos Péter Dér Katalin Csábi József Miklos Walter Berger Walter Zalatnai Attila Amaral Leonard Molnár József Szabó-Révész Piroska Hunyadi Attila |
---|---|
Dokumentumtípus: | Cikk |
Megjelent: |
Hindawi Publishing Corporation
2015
|
Sorozat: | BioMed Research International
2015 |
doi: | 10.1155/2015/895360 |
mtmt: | 2859647 |
Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/6659 |
Hasonló tételek
-
Synthesis of 2,3-dioxolane substituted ecdysteroids as potential MDR-modulators
Szerző: Csábi József, et al.
Megjelent: (2014) -
Synthesis and Structure-Activity Relationships of Novel Ecdysteroid Dioxolanes as MDR Modulators in Cancer
Szerző: Martins Ana, et al.
Megjelent: (2013) -
Roles of BCL-2 and MDR1 expression in the efficacy of paclitaxel-based lung cancer chemoradiation
Szerző: Maráz Anikó, et al.
Megjelent: (2011) -
MDR szelektív rákellenes hatással rendelkező protoflavon származékok előállítása
Szerző: Dankó Balázs Ödön, et al.
Megjelent: (2014) -
Phage infection reinstates antibiotic sensitivity in MDR Pseudomonas aeruginosa A study on phage and bacterial evolution /
Szerző: Koderi Valappil Sarshad
Megjelent: (2022)