An assessment of the frequency of mutations in the GBA and VPS35 genes in Hungarian patients with sporadic Parkinson's disease

QR kód

An assessment of the frequency of mutations in the GBA and VPS35 genes in Hungarian patients with sporadic Parkinson's disease

Elmentve itt :

Bibliográfiai részletek
Szerzők:	Török Rita Zádori Dénes Török Nóra Csility Éva Vécsei László Klivényi Péter
Dokumentumtípus:	Cikk
Megjelent:	Elsevier 2016
Sorozat:	Neuroscience Letters 610
doi:	10.1016/j.neulet.2015.11.001
mtmt:	2973363
Online Access:	http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/6606

Hasonló tételek

Assessment of risk factor variants of LRRK2, MAPT, SNCA and TCEANC2 genes in Hungarian sporadic Parkinson's disease patients
Szerző: Boros Fanni Annamária, et al.
Megjelent: (2019)

GBA-associated Parkinson’s disease in Hungary clinical features and genetic insights /
Szerző: Szlepák Tamás, et al.
Megjelent: (2024)

Parkinson’s disease
Szerző: Klivényi Péter

Association of vitamin D receptor gene polymorphisms and Parkinson's disease in Hungarians
Szerző: Török Rita, et al.
Megjelent: (2013)

The influence of Parkinson's disease on the patient's language use
Szerző: Pánczél Katalin
Megjelent: (2012)

Temporomandibuláris ízületi rendellenesség gyakoriságának vizsgálata Parkinson-kóros páciensek esetében. Előzetes vizsgálat [Frequency of temporomandibular joint disorder in patients with Parkinson’s disease. Pilot study]
Szerző: Baumann Petra Henrietta, et al.
Megjelent: (2018)

Diagnosis and multidisciplinary treatment of sporadical desmoid tumors
Szerző: Mátrai Zoltán Tamás
Megjelent: (2012)

Novel heterozygous STUB1 gene mutation causes SCA48 in a Hungarian patient
Szerző: Szpisjak László, et al.
Megjelent: (2023)

Neuroprotection in Parkinson's disease facts and hopes /
Szerző: Salamon András, et al.
Megjelent: (2020)

Kynurenines in Parkinson's disease therapeutic perspectives /
Szerző: Zádori Dénes, et al.
Megjelent: (2012)

Gene variants and expression changes of SIRT1 and SIRT6 in peripheral blood are associated with Parkinson’s disease
Szerző: Török Rita, et al.
Megjelent: (2021)

Opicapone for the treatment of Parkinson's disease an update /
Szerző: Salamon András, et al.
Megjelent: (2019)

Assessing Parkinson’s Disease from Speech Using Fisher Vectors
Szerző: Egas López José Vicente, et al.
Megjelent: (2019)

Identification of two novel LAMP2 gene mutations in Danon disease
Szerző: Csányi Beáta, et al.
Megjelent: (2016)

Effect of us1 gene mutation on pseudorabies virus gene expression
Szerző: Takács Irma
Megjelent: (2014)

Novel therapeutic strategies in Parkinson's disease
Szerző: Klivényi Péter, et al.
Megjelent: (2010)

Parkinson-kór
Szerző: Klivényi Péter

Neurodegenerative parkinsonism
Szerző: Klivényi Péter

Of PARK genes and lncRNAs – possible molecular mechanisms behind Parkinson’s disease
Szerző: Boros Fanni Annamária
Megjelent: (2021)

Novel AARS2 gene mutation producing leukodystrophy a case report /
Szerző: Szpisjak László, et al.
Megjelent: (2017)

Increased level of NEAT1 long non-coding RNA is detectable in peripheral blood cells of patients with Parkinson’s disease
Szerző: Boros Fanni Annamária, et al.
Megjelent: (2020)

Some genetic factors of Parkinson’s disease in the Hungarian population
Szerző: Maszlag-Török Rita
Megjelent: (2018)

Temporomandibular joint disorder in patients with Parkinson's disease - a pilot study
Szerző: Baumann Petra Henrietta, et al.
Megjelent: (2020)

Competition between Transposable Elements and Mutator Genes in Bacteria
Szerző: Fehér Tamás, et al.
Megjelent: (2012)

A newly identified missense mutation of the EDA1 gene in a Hungarian patient with Christ–Siemens–Touraine syndrome
Szerző: Kinyó Ágnes, et al.
Megjelent: (2014)

MEN1 mutations and potentially MEN1-targeting miRNAs are responsible for menin deficiency in sporadic and MEN1 syndrome-associated primary hyperparathyroidism
Szerző: Grolmusz Vince Kornél, et al.
Megjelent: (2017)

The genetic background of Parkinson's disease and novel therapeutic targets
Szerző: Salamon András, et al.
Megjelent: (2022)

Promising therapeutic agents for the treatment of Parkinson’s disease
Szerző: Majláth Zsófia, et al.
Megjelent: (2016)

The Genetic Link between Parkinson’s Disease and the Kynurenine Pathway Is Still Missing
Szerző: Török Nóra, et al.
Megjelent: (2015)

The report of p.Val717Phe mutation in the APP gene in a Hungarian family with Alzheimer’s disease a phenomenological study /
Szerző: Zádori Dénes, et al.
Megjelent: (2017)

The rs13388259 intergenic polymorphism in the genomic context of the BCYRN1 gene is sssociated with Parkinson's disease in the Hungarian population
Szerző: Márki Sándor, et al.
Megjelent: (2018)

A Stalevo kezelés magyarországi tapasztalatai és hatása a Parkinson-kórban szenvedő betegek életminőségére (The use of Stalevo in Hungary for patients with Parkinson disease and its effect on the quality of life)
Szerző: Klivényi Péter, et al.
Megjelent: (2008)

NEAT1 on the Field of Parkinson’s Disease Offense, Defense, or a Player on the Bench? /
Szerző: Boros Fanni Annamária, et al.
Megjelent: (2021)

Safinamide for the treatment of Parkinson's disease
Szerző: Dézsi Livia, et al.
Megjelent: (2014)

Oxidative stress in Parkinson disease
Szerző: Hracskó Zsuzsanna, et al.
Megjelent: (2009)

Kotró tömlő modul kifejlesztése a Vizuális Termelés Ütemező (VPS) programhoz
Szerző: Czifra Gergő
Megjelent: (2019)

Assessing patients with COPD measuring the cardiorespiratory fitness /
Szerző: Máthéné Köteles Éva, et al.
Megjelent: (2019)

A novel SETX gene mutation producing ataxia with oculomotor apraxia type 2
Szerző: Szpisjak László, et al.
Megjelent: (2016)

Some molecular mechanisms of dopaminergic and glutamatergic dysfunctioning in Parkinson’s disease
Szerző: Zádori Dénes, et al.
Megjelent: (2013)

CDKN2A gene mutations and genetic interactions in the pathogenesis of melanoma
Szerző: Balogh Klára
Megjelent: (2013)