A Novel and Selective Fluoride Opening of Aziridines by XtalFluor-E. Synthesis of Fluorinated Diamino Acid Derivatives
Elmentve itt :
Szerzők: |
Nonn Melinda Kiss Loránd Haukka Matti Fustero Santos Fülöp Ferenc |
---|---|
Dokumentumtípus: | Cikk |
Megjelent: |
AMER CHEMICAL SOC
2015
|
Sorozat: | ORGANIC LETTERS
17 No. 5 |
doi: | 10.1021/acs.orglett.5b00182 |
mtmt: | 2848281 |
Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/5370 |
Hasonló tételek
-
Fluorination of some functionalized cycloalkenes through epoxidation and oxirane opening with Deoxofluor or XtalFluor - E
Szerző: Remete Attila Márió, et al.
Megjelent: (2017) -
Synthesis of Fluorine-Containing Molecular Entities Through Fluoride Ring Opening of Oxiranes and Aziridines
Szerző: Remete Attila Márió, et al.
Megjelent: (2019) -
Synthesis of densely functionalized cispentacin derivatives through selective aziridination and aziridine opening reactions orthogonally protected di- and triaminocyclopentanecarboxylates /
Szerző: Nonn Melinda, et al.
Megjelent: (2014) -
A Stereocontrolled Protocol to Highly Functionalized Fluorinated Scaffolds through a Fluoride Opening of Oxiranes
Szerző: Remete Attila Márió, et al.
Megjelent: (2016) -
A Selective Synthesis of Fluorinated Cispentacin Derivatives
Szerző: Kiss Loránd, et al.
Megjelent: (2014)