Rekurrens európai misszensz mutáció egy magyar Papillon-Lefévre szindrómában szenvedő családban

Hasonló tételek

• CTSC and Papillon–Lefèvre syndrome detection of recurrent mutations in Hungarian patients, a review of published variants and database update /
  Szerző: Nagy Nikoletta, et al.
  Megjelent: (2014)
• Genetic investigations in Christ-Siemens-Touraine and Papillon-Lefèvre Syndrome in the eyes of the dentist
  Szerző: Vályi Péter
  Megjelent: (2014)
• Analysis of urinary cathepsin C for diagnosing Papillon-Lefevre syndrome
  Szerző: Hamon Yveline, et al.
  Megjelent: (2016)
• Neurofibromatózisban és Klippel-Trenaunay szindrómában szenvedő beteg genetikai vizsgálata
  Szerző: Tripolszki Kornélia
  Megjelent: (2013)
• A novel seven-base deletion of the CTSC gene identified in a Hungarian family with Papillon-Lefèvre syndrome
  Szerző: Farkas Katalin, et al.
  Megjelent: (2013)