Enantiomeric discrimination of isoxazoline fused beta-amino acid derivatives using (18-Crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic acid as a chiral NMR solvating agent
Elmentve itt :
Szerzők: |
Howard Jessica A. Nonn Melinda Fülöp Ferenc Wenzel Thomas J. |
---|---|
Dokumentumtípus: | Cikk |
Megjelent: |
Wiley-Blackwell
2013
|
Sorozat: | Chirality
25 No. 1 |
doi: | 10.1002/chir.22114 |
mtmt: | 2194553 |
Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/3894 |
Hasonló tételek
-
Utilization of (18-Crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic Acid as a Chiral NMR Solvating Agent for Diamines and β-Amino Acids
Szerző: Rodriguez Yolanda C., et al.
Megjelent: (2015) -
Structure determination of a norbornane-norbornene-fused pentacyclic isoxazoline by NMR spectroscopy
Szerző: Sohár Pál, et al.
Megjelent: (1990) -
High-performance liquid chromatographic enantioseparation of isoxazoline-fused 2-aminocyclopentanecarboxylic acids on a chiral ligand-exchange stationary phase
Szerző: Gecse Zsanett, et al.
Megjelent: (2013) -
Structure of a norbornane-fused pentacyclic isoxazoline
Szerző: Sohár Pál, et al.
Megjelent: (1990) -
Syntheses of Isoxazoline-Based Amino Acids by Cycloaddition of Nitrile Oxides and Their Conversion into Highly Functionalized Bioactive Amino Acid Derivatives
Szerző: Kiss Loránd, et al.
Megjelent: (2012)