Synthesis and medicinal chemical characterisation of antiproliferative O,N-functionalised isopulegol derivatives
Benzylation of isopulegol furnished O -benzyl-protected isopulegol, which was transformed into aminodiols via epoxidation followed by ring opening of the corresponding epoxides and subsequent hydrogenolysis.
Elmentve itt :
Szerzők: |
Le Minh Tam Njangiru Isaac Kinyua Vincze Anna Zupkó István Balogh György Tibor Szakonyi Zsolt |
---|---|
Dokumentumtípus: | Cikk |
Megjelent: |
2024
|
Sorozat: | RSC ADVANCES
14 No. 26 |
Tárgyszavak: | |
doi: | 10.1039/D4RA03467H |
mtmt: | 35001227 |
Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/33090 |
Hasonló tételek
-
Enantiomeric Isopulegol as the Chiral Pool in the Total Synthesis of Bioactive Agents
Szerző: Le Minh Tam, et al.
Megjelent: (2022) -
Pharmacological and pharmacokinetic characterisation of 2-aminomethylated estrone analogs
Szerző: Njangiru Isaac Kinyua
Megjelent: (2024) -
Synthesis and transformation of (-)-isopulegol-based chiral β-aminolactones and β-aminoamides
Szerző: Le Tam Minh, et al.
Megjelent: (2018) -
Stereoselective Synthesis and Investigation of Isopulegol-Based Chiral Ligands
Szerző: Le Minh Tam, et al.
Megjelent: (2019) -
Antiproliferative Activity of (-)-Isopulegol-based 1,3-Oxazine, 1,3-Thiazine and 2,4-Diaminopyrimidine Derivative
Szerző: Bamou Zahra Fatima, et al.
Megjelent: (2022)