Activity, selectivity, and stereochemical features in the copper-catalyzed hydrogenative ring-opening of alkyl-substituted cyclopropanes-nature of active sites
Elmentve itt :
Szerzők: |
Pálinkó István Molnár Árpád Kiss T. János Bartók Mihály |
---|---|
Dokumentumtípus: | Cikk |
Megjelent: |
1990
|
Sorozat: | JOURNAL OF CATALYSIS
121 No. 2 |
doi: | 10.1016/0021-9517(90)90248-I |
mtmt: | 105096 |
Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/2866 |
Hasonló tételek
-
Ring-opening of alkyl-substituted cyclopropanes in the presence of hydrogen on copper
Szerző: Bartók Mihály, et al.
Megjelent: (1987) -
Ni-catalyzed ring-opening reactions of alkyl-substituted cyclopropanes; role of unreduced Ni species
Szerző: Pálinkó István, et al.
Megjelent: (1991) -
Hydrogenative ring-opening reactions of alkyl-substituted cyclopropanes over Pt/SiO2 catalyst
Szerző: Pálinkó István, et al.
Megjelent: (1992) -
Detection and role of unreduced copper species in the ring opening of cyclopropanes
Szerző: Molnár Árpád, et al.
Megjelent: (1988) -
Low- and high-temperature hydrogenative ring-opening of alkyl-substituted cyclopropanes and methyloxirane over Pd/SiO2 catalyst detection of β-hydride by a chemical method /
Szerző: Pálinkó István, et al.
Megjelent: (1990)