Conformational potential energy surfaces of a Lycopene model
Elmentve itt :
Szerzők: |
Chasse Gregory Adam Chasse KP Kucsman A Torday László Papp Gyula |
---|---|
Dokumentumtípus: | Cikk |
Megjelent: |
2001
|
Sorozat: | JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE: THEOCHEM
571 No. 1-3 |
Tárgyszavak: | |
doi: | 10.1016/S0166-1280(01)00413-4 |
mtmt: | 1397664 |
Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/28646 |
Hasonló tételek
-
An ab initio computational study on selected lycopene isomers
Szerző: Chasse Gregory Adam, et al.
Megjelent: (2001) -
Configurational isomers and conformational structures of lycopene
Szerző: Chass Gregory A.
Megjelent: (2001) -
Vitamin E models. Shortened sidechain models of alpha, beta, gamma and delta tocopherol and tocotrienol - a density functional study
Szerző: Setiadi David H., et al.
Megjelent: (2003) -
Conformational dependence of the intrinsic acidity of the aspartic acid residue sidechain in N-acetyl-L-aspartic acid-N '-methylamide
Szerző: Koo Joseph C.P, et al.
Megjelent: (2003) -
Vitamin E models - The effect of heteroatom substitution in 2-ethyl-2-methyl chroman and 2-ethyl-2-methyl-6-hydroxychroman
Szerző: Setiadi D.H, et al.
Megjelent: (2002)