Fabry-betegséget okoz-e a GLA gén p.Ala143Thr variánsa? [Does the GLA p.Ala143Thr variant cause Fabry disease?]

Háttér: A hipertrófiás cardiomyopathia (HCM), és annak fenotípusát utánzó HCM-fenokópiák, pl. a Fabry-betegség kardiális manifesztációjának differenciáldiagnosztikai elkülönítése jelentős nehézséget okozhat a mindennapi klinikai gyakorlatban. Esetismertetés: A jelen észlelésekor 55 éves férfi beteg...

Teljes leírás

Elmentve itt :
Bibliográfiai részletek
Szerzők: Nagy Viktória
Rácz Gergely
Takács Hedvig
Radics Bence
Borbás János
Kormányos Árpád
Csányi Beáta
Hategan Lídia
Iványi Béla
Nagy István
Hegedűs Zoltán
Sepp Róbert
Dokumentumtípus: Cikk
Megjelent: 2023
Sorozat:CARDIOLOGIA HUNGARICA 53 No. 4
Tárgyszavak:
doi:10.26430/CHUNGARICA.2023.53.4.343

mtmt:34154918
Online Access:http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/28335
LEADER 03554nab a2200349 i 4500
001 publ28335
005 20230926105642.0
008 230926s2023 hu o 0|| Magyar d
022 |a 0133-5596 
024 7 |a 10.26430/CHUNGARICA.2023.53.4.343  |2 doi 
024 7 |a 34154918  |2 mtmt 
040 |a SZTE Publicatio Repozitórium  |b hun 
041 |a Magyar 
100 1 |a Nagy Viktória 
245 1 0 |a Fabry-betegséget okoz-e a GLA gén p.Ala143Thr variánsa? [Does the GLA p.Ala143Thr variant cause Fabry disease?]  |h [elektronikus dokumentum] /  |c  Nagy Viktória 
260 |c 2023 
300 |a 343-350 
490 0 |a CARDIOLOGIA HUNGARICA  |v 53 No. 4 
520 3 |a Háttér: A hipertrófiás cardiomyopathia (HCM), és annak fenotípusát utánzó HCM-fenokópiák, pl. a Fabry-betegség kardiális manifesztációjának differenciáldiagnosztikai elkülönítése jelentős nehézséget okozhat a mindennapi klinikai gyakorlatban. Esetismertetés: A jelen észlelésekor 55 éves férfi beteg korábbi anamnézisében hipertónia, több alkalommal hipertenzív excessus miatti kórházi felvétel, ateroszklerózis, COPD, veseérintettség és stroke szerepelt. Egyre fokozódó fulladás és kifejezett terhelési intolerancia miatt indított kardiológiai kivizsgálása során jelentős balkamra-hipertrófia (IVS: 21 mm, PW: 17 mm) igazolódott, szignifikáns vitium vagy bal kamra kiáramlási pálya obstrukció nélkül. A bal kamra ejekciós frakció megtartott (EF: 64%) volt, csökkent bal kamrai globális longitudinális strain (GLS: –11,8 %) mellett, a bal kamrai töltőnyomás nem volt emelkedett. Szív-MRI-vizsgálat megerősítette a súlyos balkamra-hipertrófia (LVmax: 22 mm) jelenlétét, diffúz, kiterjedt késői kontraszthalmozással, amely a basalis, inferolateralis falon volt a legkifejezettebb. A beteg laborvizsgálata mérsékelten emelkedett NT-proBNP (427 pg/ml) és troponin T (41 ng/ml) értéket, csökkent vesefunkciót (eGFR: 59 ml/min/m2 ) és enyhe proteinuriát igazolt. A felmerülő Fabry-betegség irányában végzett specifikus vizsgálatok normális lyso-Gb3 értéket és mérsékelten csökkent alfa-galaktozidáz enzimszintet (a normális referenciaérték 45%-a) mutatott. A GLA gén genetikai vizsgálata egy bizonytalan hatású variánsként klasszifikált p.Ala143Thr variánst igazolt (NM_000169.2:c.427G>A, rs104894845). Tekintettel arra, hogy a képalkotó vizsgálatok a felmerült tárolási és infiltratív szívizom-betegségeket egyértelműen sem kizárni, sem megerősíteni nem tudták, szívizom-biopsziát végeztünk, amely Fabry-betegséget vagy infiltratív betegséget egyértelműen kizárt, hipertrófiás cardiomyopathiára jellemző eltéréseket (fibrosis, myofiber disarray) mutatott. Következtetés: A hipertrófiás cardiomyopathiát utánzó fenokópiák kardiális manifesztációjának elkülönítésére multidiszciplináris megközelítés, részletes képalkotó vizsgálatok, szükség esetén szívizom-biopszia és genetikai vizsgálat nyújthat segítséget. 
650 4 |a Klinikai orvostan 
700 0 1 |a Rácz Gergely  |e aut 
700 0 1 |a Takács Hedvig  |e aut 
700 0 1 |a Radics Bence  |e aut 
700 0 1 |a Borbás János  |e aut 
700 0 1 |a Kormányos Árpád  |e aut 
700 0 1 |a Csányi Beáta  |e aut 
700 0 1 |a Hategan Lídia  |e aut 
700 0 1 |a Iványi Béla  |e aut 
700 0 1 |a Nagy István  |e aut 
700 0 1 |a Hegedűs Zoltán  |e aut 
700 0 1 |a Sepp Róbert  |e aut 
856 4 0 |u http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/28335/1/Nagy-Viktoria.pdf  |z Dokumentum-elérés