Autoimmun pancreatitis diagnózis és kezelés a gyakorlatban /
Az autoimmun pancreatitis (AIP) a krónikus pancreatitis ritka formája, amely gyakran elzáródásos sárgaság formájában jelentkezik a pancreasban térfoglaló terimével vagy anélkül; szövettanilag lymphocytás-plazmasejtes beszűrődés és fibrózis mutatható ki; valamint a szteroidra adott gyors terápiás vál...
Elmentve itt :
| Szerző: | |
|---|---|
| Dokumentumtípus: | Cikk |
| Megjelent: |
2023
|
| Sorozat: | CENTRAL EUROPEAN JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY / GASZTROENTEROLÓGIAI ÉS HEPATOLÓGIAI SZEMLE
9 No. 1 |
| Tárgyszavak: | |
| doi: | 10.33570/CEUJGH.9.1.25 |
| mtmt: | 33717536 |
| Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/26841 |
| LEADER | 02015nab a2200217 i 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | publ26841 | ||
| 005 | 20230327094524.0 | ||
| 008 | 230327s2023 hu o 0|| Magyar d | ||
| 022 | |a 2415-9107 | ||
| 024 | 7 | |a 10.33570/CEUJGH.9.1.25 |2 doi | |
| 024 | 7 | |a 33717536 |2 mtmt | |
| 040 | |a SZTE Publicatio Repozitórium |b hun | ||
| 041 | |a Magyar | ||
| 100 | 1 | |a Czakó László | |
| 245 | 1 | 0 | |a Autoimmun pancreatitis |h [elektronikus dokumentum] : |b diagnózis és kezelés a gyakorlatban / |c Czakó László |
| 260 | |c 2023 | ||
| 300 | |a 25-29 | ||
| 490 | 0 | |a CENTRAL EUROPEAN JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY / GASZTROENTEROLÓGIAI ÉS HEPATOLÓGIAI SZEMLE |v 9 No. 1 | |
| 520 | 3 | |a Az autoimmun pancreatitis (AIP) a krónikus pancreatitis ritka formája, amely gyakran elzáródásos sárgaság formájában jelentkezik a pancreasban térfoglaló terimével vagy anélkül; szövettanilag lymphocytás-plazmasejtes beszűrődés és fibrózis mutatható ki; valamint a szteroidra adott gyors terápiás válasz jellemzi. Az International Consensus Diagnostic Criteria az AIP-t 1-es és 2-es típusra osztotta. Az 1-es típus (más néven lymphocytás-plasmocytás szklerotizáló pancreatitis [LPSP]) az immunglobulin G4-gyel (IgG4) társult szisztémás szklerotizáló betegség hasnyálmirigy-megjelenési formája, amelyet több szervet (nyálmirigy, pajzsmirigy, retroperitoneum) érintő, szteroidra érzékeny gyulladás és fibrózis jellemez. A 2-es típus (más néven idiopátiás ductuscentrikus pancreatitis [IDCP] vagy granulocytás epithelsejt-károsodással [GEL] járó AIP) hasnyálmirigyre specifikus kórkép, de gyakran társulhat colitis ulcerosával. Hiányzik az IgG4-szint-emelkedés, és szövettanilag a GEL jellemzi. Jelen összefoglaló célja az elmúlt időszakban megjelent irodalmak áttekintése segítségével az AIP korszerű diagnózisának és kezelésének a bemutatása. | |
| 650 | 4 | |a Klinikai orvostan | |
| 856 | 4 | 0 | |u http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/26841/1/czako.pdf |z Dokumentum-elérés |