Fine-Tuned Reactivity of N-Containing Naphthol Analogues
6-Hydroxyquinoline and 3-hydroxyisoquinoline as N-containing naphthol analogues were tested in modified Mannich reactions (mMr’s). In the case of 6-hydroxyquinoline, the outcomes of the attempted Mannich reactions were strongly influenced by the amine components. Aminoalkylation of this substrate wi...
Elmentve itt :
Szerzők: |
Csuvik Oszkár Barta Petra Csámpai Antal Szatmári István |
---|---|
Dokumentumtípus: | Cikk |
Megjelent: |
2022
|
Sorozat: | INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES
23 No. 20 |
Tárgyszavak: | |
doi: | 10.3390/ijms232012329 |
mtmt: | 33154988 |
Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/25329 |
Hasonló tételek
-
Syntheses and transformations of nitrogen-containing naphthol analogues
Szerző: Csuvik Oszkár
Megjelent: (2023) -
Fine-Tuning GPT-2 to Patch Programs, Is It Worth It?
Szerző: Lajkó Márk, et al.
Megjelent: (2022) -
Exploring the enantioseparation of amino-naphthol analogues by supercritical fluid chromatography
Szerző: Aranyi Anita, et al.
Megjelent: (2015) -
Exploring the enantioseparation of amino-naphthol analogues by supercritical fluid chromatography
Szerző: Aranyi Anita, et al.
Megjelent: (2015) -
Fine tuning the surface acidity of titanate nanostructures
Szerző: Madarász Dániel, et al.
Megjelent: (2013)