Structure and isomerization of alpha-phenylcinnamic acid stereoisomers - reaction pathway and transition-state structure by semiempirical methods
Elmentve itt :
| Szerzők: |
Tasi Gyula Pálinkó István Körtvélyesi Tamás Nyerges Levente |
|---|---|
| Dokumentumtípus: | Cikk |
| Megjelent: |
Elsevier
1997
|
| Sorozat: | Journal of Molecular Structure: Theochem
391 No. 1-2 |
| doi: | 10.1016/S0166-1280(96)04742-2 |
| mtmt: | 1143680 |
| Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/2378 |
Hasonló tételek
-
Calculated vs. measured IR characteristics of alpha-phenylcinnamic acid stereoisomers – structural consequences
Szerző: Kukovecz Ákos, et al.
Megjelent: (1999) -
Polymorphic transitions in crystalline E- and Z-alpha-phenylcinnamic acids followed by DSC
Szerző: Pálinkó István, et al.
Megjelent: (1998) -
Local and long-range ordering of alpha-phenylcinnamic acid stereoisomers - a mid and far FT-IR spectroscopic investigation
Szerző: Pálinkó István, et al.
Megjelent: (1997) -
Gas chromatographic-mass spectrometric determination of alpha phenylcinnamic acid isomers Practical and theoretical aspects /
Szerző: Török Béla, et al.
Megjelent: (1994) -
On the Mechanism of a Modified Perkin Condensation Leading to a-Phenylcinnamic Acid Stereoisomers – Experiments and Molecular Modelling
Szerző: Pálinkó István, et al.
Megjelent: (2000)