Protonation and ring closure of stereoisomeric α-substituted cinnamic acids in superacidic media studied by 13C NMR spectroscopy and computations 1
Elmentve itt :
Szerzők: |
Pálinkó István Burrichter Arwed Rasul Golam Török Béla Prakash Surya G.K Olah George A. |
---|---|
Dokumentumtípus: | Cikk |
Megjelent: |
1998
|
Sorozat: | Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2
|
doi: | 10.1039/a704968d |
mtmt: | 1143683 |
Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/2367 |
Hasonló tételek
-
Hydrogen bonding interactions in α-substituted cinnamic acid ester derivatives studied by FT–IR spectroscopy and calculations
Szerző: Kiss T. János, et al.
Megjelent: (2000) -
Conformational properties of a pyridyl-substituted cinnamic acid studied by NMR measurements and computations
Szerző: Csankó Krisztián, et al.
Megjelent: (2013) -
Modeling hydrogen bonding interactions in α-substituted cinnamic acid ester derivatives by semiempirical quantum chemical calculations
Szerző: Körtvélyesi Tamás, et al.
Megjelent: (2000) -
Structure Elucidation of Natural Diterpenes by NMR Spectroscopy
Szerző: Evanics Ferenc
Megjelent: (2005) -
C-H...F hydrogen bonds as the organising force in F-substituted alpha-phenyl cinnamic acid aggregates studied by the combination of FTIR spectroscopy and computations
Szerző: Tolnai Balázs, et al.
Megjelent: (2009)