Calculated vs. measured IR characteristics of alpha-phenylcinnamic acid stereoisomers – structural consequences
Elmentve itt :
Szerzők: |
Kukovecz Ákos Pálinkó István |
---|---|
Dokumentumtípus: | Cikk |
Megjelent: |
Elsevier
1999
|
Sorozat: | Journal of Molecular Structure
482-483 |
doi: | 10.1016/S0022-2860(98)00936-3 |
mtmt: | 1143688 |
Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/2180 |
Hasonló tételek
-
Structure and isomerization of alpha-phenylcinnamic acid stereoisomers - reaction pathway and transition-state structure by semiempirical methods
Szerző: Tasi Gyula, et al.
Megjelent: (1997) -
Local and long-range ordering of alpha-phenylcinnamic acid stereoisomers - a mid and far FT-IR spectroscopic investigation
Szerző: Pálinkó István, et al.
Megjelent: (1997) -
On the Mechanism of a Modified Perkin Condensation Leading to a-Phenylcinnamic Acid Stereoisomers – Experiments and Molecular Modelling
Szerző: Pálinkó István, et al.
Megjelent: (2000) -
Polymorphic transitions in crystalline E- and Z-alpha-phenylcinnamic acids followed by DSC
Szerző: Pálinkó István, et al.
Megjelent: (1998) -
Gas chromatographic-mass spectrometric determination of alpha phenylcinnamic acid isomers Practical and theoretical aspects /
Szerző: Török Béla, et al.
Megjelent: (1994)