On the Mechanism of a Modified Perkin Condensation Leading to a-Phenylcinnamic Acid Stereoisomers – Experiments and Molecular Modelling
Elmentve itt :
Szerzők: |
Pálinkó István Kukovecz Ákos Török Béla Körtvélyesi Tamás |
---|---|
Dokumentumtípus: | Cikk |
Megjelent: |
2000
|
Sorozat: | Monatshefte für Chemie/Chemical Monthly
131 No. 10 |
doi: | 10.1007/s007060070043 |
mtmt: | 1143699 |
Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/2177 |
Hasonló tételek
-
Calculated vs. measured IR characteristics of alpha-phenylcinnamic acid stereoisomers – structural consequences
Szerző: Kukovecz Ákos, et al.
Megjelent: (1999) -
Structure and isomerization of alpha-phenylcinnamic acid stereoisomers - reaction pathway and transition-state structure by semiempirical methods
Szerző: Tasi Gyula, et al.
Megjelent: (1997) -
Experimental and computational tools for mechanistic study a modified Perkin condensation leading to alpha-phenylcinnamic acid isomers /
Szerző: Pálinkó István, et al.
Megjelent: (1996) -
Local and long-range ordering of alpha-phenylcinnamic acid stereoisomers - a mid and far FT-IR spectroscopic investigation
Szerző: Pálinkó István, et al.
Megjelent: (1997) -
Multimerization of Z-α-phenylcinnamic acid in solution analysis via deconvoluted FTIR spectra /
Szerző: Kukovecz Ákos, et al.
Megjelent: (1997)