Synthesis and conversion of primary and secondary 2-aminoestradiols into A-ring-integrated benzoxazolone hybrids and their in vitro anticancer activity
Elmentve itt :
Szerzők: |
Kovács Ferenc Gopisetty Mohana K. Adamecz Dóra Izabella Kiricsi Mónika Enyedy Éva Anna Nagyné Frank Éva |
---|---|
Dokumentumtípus: | Cikk |
Megjelent: |
2021
|
Sorozat: | RSC ADVANCES
11 No. 23 |
doi: | 10.1039/D1RA01889B |
mtmt: | 31965884 |
Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/21215 |
Hasonló tételek
-
Efficient Access to Domain-Integrated Estradiol-Flavone Hybrids Via the Corresponding Chalcones and Their in Vitro Anticancer Potential
Szerző: Molnár Barnabás, et al.
Megjelent: (2022) -
Multistep Synthesis and In Vitro Anticancer Evaluation of 2-Pyrazolyl-Estradiol Derivatives, Pyrazolocoumarin-Estradiol Hybrids and Analogous Compounds
Szerző: Molnár Barnabás, et al.
Megjelent: (2020) -
A comparative study on the complex formation of 2-aminoestradiol and 2-aminophenol with divalent metal ions solution chemistry and anticancer activity /
Szerző: Petrasheuskaya Tatsiana, et al.
Megjelent: (2022) -
Microwave-Assisted Synthesis, Proton Dissociation Processes, and Anticancer Evaluation of Novel D-Ring-Fused Steroidal 5-Amino-1-Arylpyrazoles
Szerző: Mótyán Gergő, et al.
Megjelent: (2020) -
Substitutional Diversity-Oriented Synthesis and In Vitro Anticancer Activity of Framework-Integrated Estradiol-Benzisoxazole Chimeras
Szerző: Kovács Ferenc, et al.
Megjelent: (2022)