Synthesis of N-Peptide-6-Amino-d-Luciferin Conjugates with Optimized Fragment Condensation Strategy
Abstract: The synthesis of peptide-luciferin conjugates has a pivotal role in the development of bioluminescent detection systems that are based on the determination of protease enzyme activity. This work describes the optimized synthesis of an N-peptide-6-amino-d-luciferin conjugate (Fmoc-Gly-Pro-6...
Elmentve itt :
Szerzők: |
Kovács Anita Kármen Hegyes Péter Szebeni Gábor Bogár Krisztián Puskás László Tóth Gábor |
---|---|
Dokumentumtípus: | Cikk |
Megjelent: |
2019
|
Sorozat: | INTERNATIONAL JOURNAL OF PEPTIDE RESEARCH AND THERAPEUTICS
25 No. 3 |
doi: | 10.1007/s10989-018-9768-8 |
mtmt: | 30382079 |
Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/16955 |
Hasonló tételek
-
Synthesis of N-peptide-6-amino-D-luciferin conjugates
Szerző: Kovács Anita Kármen, et al.
Megjelent: (2018) -
Optimized synthesis routes and biological application of N-peptide-6-amino-D-luciferin conjugates
Szerző: Kovács Anita Kármen
Megjelent: (2019) -
A novel synthesis of peptide-6-amino-D-luciferin conjugates for detection of peptidase activities
Szerző: Kovács Anita, et al. -
Synthesis and radioactive labeling of biologically active peptides, peptide and protein fragments
Szerző: Szemenyei Erzsébet
Megjelent: (2008) -
Synthesis of tetrahydroisoquinoline-condensed heterocycles
Szerző: Bernáth Gábor
Megjelent: (1988)