Angiogenin mutations in Hungarian patients with amyotrophic lateral sclerosis Clinical, genetic, computational, and functional analyses /

QR kód

Angiogenin mutations in Hungarian patients with amyotrophic lateral sclerosis Clinical, genetic, computational, and functional analyses /

Elmentve itt :

Bibliográfiai részletek
Szerzők:	Tripolszki Kornélia Danis Judit Padhi Aditya K. Gomes James Bozó Renáta Nagy Zsófia F. Nagy Dóra Széll Márta Klivényi Péter Engelhardt József István
Dokumentumtípus:	Cikk
Megjelent:	2019
Sorozat:	BRAIN AND BEHAVIOR 9 No. 6
doi:	10.1002/brb3.1293
mtmt:	30649283
Online Access:	http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/16301

Hasonló tételek

Genetic investigations in Hungarian patients affected by amyotrophic lateral sclerosis
Szerző: Tripolszki Kornélia
Megjelent: (2017)

Comprehensive Genetic Analysis of a Hungarian Amyotrophic Lateral Sclerosis Cohort
Szerző: Tripolszki Kornélia, et al.
Megjelent: (2019)

High- throughput sequencing revealed a novel SETX mutation in a Hungarian patient with amyotrophic lateral sclerosis
Szerző: Tripolszki Kornélia, et al.
Megjelent: (2017)

Investigation of vitamin D receptor polymorphisms in amyotrophic lateral sclerosis
Szerző: Török Nóra, et al.
Megjelent: (2016)

Autoimmunity as an etiological factor in sporadic amyotrophic lateral sclerosis.
Szerző: Appel Stanley H., et al.
Megjelent: (1995)

Comprehensive genetic analysis of a Hungarian amyotrophic lateral sclerosis cohort
Szerző: Nagy Zsófia Flóra
Megjelent: (2024)

Calcium in the pathomechanism of amyotrophic lateral sclerosis - Taking center stage?
Szerző: Patai Roland, et al.
Megjelent: (2017)

The role of kynurenines in the pathomechanism of amyotrophic lateral sclerosis and multiple sclerosis therapeutic implications /
Szerző: Füvesi Judit, et al.
Megjelent: (2012)

Re-analysis of the Hungarian amyotrophic lateral sclerosis population and evaluation of novel ALS genetic risk variants.
Szerző: Nagy Zsófia Flóra, et al.
Megjelent: (2022)

Genetic analysis of the SOD1 and C9ORF72 genes in Hungarian patients with amyotrophic lateral sclerosis
Szerző: Tripolszki Kornélia, et al.
Megjelent: (2017)

Involvement of immune factors in motor neuron cell injury in amyotrophic lateral sclerosis
Szerző: Appel Stanley H., et al.
Megjelent: (2000)

Role of nano-biomechanics in brain metastasis formation and amyotrophic lateral sclerosis
Szerző: Varga Béla
Megjelent: (2018)

Intracellular calcium homeostasis of motoneurons in animal models of amyotrophic lateral sclerosis
Szerző: Adalbert János Róbert
Megjelent: (2002)

Mechanism of motoneuronal and pyramidal cell death in amyotrophic lateral sclerosis and its potential therapeutic modulation
Szerző: Nógrádi Bernát, et al.
Megjelent: (2024)

Presymptomatically applied AMPA receptor antagonist prevents calcium increase in vulnerable type of motor axon terminals of mice modeling amyotrophic lateral sclerosis
Szerző: Patai Roland, et al.
Megjelent: (2017)

Highly Immunoreactive IgG Antibodies Directed against a Set of Twenty Human Proteins in the Sera of Patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis Identified by Protein Array
Szerző: May Caroline, et al.
Megjelent: (2014)

Intraperitoneally administered IgG from patients with amyotrophic lateral sclerosis or from an immune-mediated goat model increase the levels of TNF-α, IL-6, and IL-10 in the spinal cord and serum of mice
Szerző: Obál Izabella, et al.
Megjelent: (2016)

Beyond C9orf72 repeat expansions and copy number variations as risk factors of amyotrophic lateral sclerosis across various populations /
Szerző: Nagy Zsófia Flóra, et al.
Megjelent: (2024)

A kynurenin rendszer szerepe az amyotrophiás lateral sclerosis (ALS) pathomechanizmusában
Szerző: Tar Lilla
Megjelent: (2013)

Commentary Calcium in the pathomechanism of amyotrophic lateral sclerosis - Taking center stage? /
Szerző: Meszlényi Valéria, et al.
Megjelent: (2017)

A mutational hotspot in CYLD causing cylindromas a comparison of phenotypes arising in different genetic backgrounds /
Szerző: Nagy Nikoletta, et al.
Megjelent: (2013)

A mutational hotspot in CYLD causing cylindromas a comparison of phenotypes arising in different genetic backgrounds /
Szerző: Nagy Nikoletta, et al.
Megjelent: (2013)

One mutation, two phenotypes a single nonsense mutation of the CTSC gene causes two clinically distinct phenotypes /
Szerző: Sulák Adrienn, et al.
Megjelent: (2015)

Phenotypic diversity of the recurrent p.Val379Leu missense mutation of the TGM1 gene
Szerző: Sulák Adrienn, et al.
Megjelent: (2018)

Cancer genetics
Szerző: Széll Márta

Lateralization of visuospatial attention
Szerző: Kocsis Krisztián
Megjelent: (2022)

Phenotype-genotype correlations for clinical variants caused by CYLD mutations
Szerző: Nagy Nikoletta, et al.
Megjelent: (2015)

Genetics of immunological diseases
Szerző: Széll Márta
Megjelent: (2015)

Clinical genetics and genomics
Szerző: Széll Márta

Genetics of multifactorial diseases
Szerző: Széll Márta

Genetic and epidemiologic background of infertility
Szerző: Széll Márta

Risk assessment during genetic counseling
Szerző: Széll Márta

Laterality of children with learning disability
Szerző: Buday József, et al.
Megjelent: (1997)

Activity of the Lateral Hypothalamus during Genetically Determined Absence Seizures
Szerző: Sere Péter, et al.
Megjelent: (2021)

The clinical manifestations of two novel SPAST mutations
Szerző: Zádori Dénes, et al.
Megjelent: (2015)

Identification of a novel missense GLRA1 gene mutation in hyperekplexia a case report /
Szerző: Horváth Emese, et al.
Megjelent: (2014)

Diffuse mesangial sclerosis in a PDSS2 mutation-induced coenzyme Q10 deficiency
Szerző: Iványi Béla, et al.
Megjelent: (2018)

Molecular oncology the role of congenital genetic factors in the pathogenesis of malignant diseases /
Szerző: Nagy Nikoletta, et al.

TRAF3 and NBR1 both influence the effect of the disease‐causing CYLD(Arg936X) mutation on NF‐κB activity
Szerző: Danis Judit, et al.
Megjelent: (2021)

The inferior lateral attic (the subincudal space) the topography /
Szerző: Maru N.
Megjelent: (2007)