Synthesis and structure–activity relationships of 2- and/or 4-halogenated 13β- and 13α-estrone derivatives as enzyme inhibitors of estrogen biosynthesis
Elmentve itt :
Szerzők: |
Bacsa Ildikó Herman Bianka Edina Jójárt Rebeka Herman Kevin Stefán Wölfling János Schneider Gyula Varga Mónika Tömböly Csaba Lanisnik Rizner Tea Szécsi Mihály Mernyák Erzsébet |
---|---|
Dokumentumtípus: | Cikk |
Megjelent: |
2018
|
Sorozat: | JOURNAL OF ENZYME INHIBITION AND MEDICINAL CHEMISTRY
33 No. 1 |
doi: | 10.1080/14756366.2018.1490731 |
mtmt: | 3387497 |
Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/13941 |
Hasonló tételek
-
Steroidal ferrocenes as potential enzyme inhibitors of the estrogen biosynthesis
Szerző: Herman Bianka Edina, et al.
Megjelent: (2020) -
Synthesis of A-ring halogenated 13alpha-estrone derivatives as potential 17beta-HSD1 inhibitors
Szerző: Bacsa Ildikó, et al.
Megjelent: (2015) -
In vitro inhibition of the estrogen biosynthesis enzyme system with new steroid derivatives
Szerző: Zsigmond-Herman Bianka Edina
Megjelent: (2020) -
Synthesis of novel 13α-estrone derivatives by Sonogashira coupling as potential 17β-HSD1 inhibitors
Szerző: Bacsa Ildikó, et al.
Megjelent: (2017) -
Buchwald-Hartwig cross coupling of 13α-estrone
Szerző: Szemerédi Dávid, et al.
Megjelent: (2017)