Management of the case of a young female patient with multiple malignancies and germline R24P CDKN2A gene mutation

QR kód

Management of the case of a young female patient with multiple malignancies and germline R24P CDKN2A gene mutation

Elmentve itt :

Bibliográfiai részletek
Szerzők:	Uhercsák Gabriella Dobi Ágnes Gyulai Rolland Péter Oláh Judit Magdolna Kaizer László Ormándi Katalin Cserháti Adrienn Lázár György, ifj Farkas Gyula Kahán Zsuzsanna
Dokumentumtípus:	Cikk
Megjelent:	Scientific Research Publishing Inc. 2013
Sorozat:	JOURNAL OF CANCER THERAPY 4 No. 7A
doi:	10.4236/jct.2013.47A004
mtmt:	2404335
Online Access:	http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/13310

Hasonló tételek

CDKN2A gene mutations and genetic interactions in the pathogenesis of melanoma
Szerző: Balogh Klára
Megjelent: (2013)

Melanoma-predisposing CDKN2A mutations in association with breast cancer a case-study and review of the literature /
Szerző: Balogh Klára, et al.
Megjelent: (2011)

Simultaneous detection of BRCA mutations and large genomic rearrangements in germline DNA and FFPE tumor samples
Szerző: Enyedi Márton Zsolt, et al.
Megjelent: (2016)

Association between a polymorphic variant in the CDKN2B-AS1/ANRIL gene and pancreatic cancer risk
Szerző: Giaccherini Matteo, et al.
Megjelent: (2023)

Malignant melanoma case presentation reading lesson /
Szerző: Kelemen Gyöngyi, et al.
Megjelent: (2020)

Effect of us1 gene mutation on pseudorabies virus gene expression
Szerző: Takács Irma
Megjelent: (2014)

Drosophila small ovary gene is required for transposon silencing and heterochromatin organization, and ensures germline stem cell maintenance and differentiation
Szerző: Jankovics Ferenc, et al.
Megjelent: (2018)

Drosophila oogenesis in the absence of Trimethylguanosine synthase TGS1 in germline
Szerző: Grézal Gábor, et al.

The tumour suppressor brain tumour (Brat) regulates linker histone dBigH1 expression in the Drosophila female germline and the early embryo
Szerző: Climent-Cantó Paula, et al.
Megjelent: (2021)

Detection of a rare CDKN2A intronic mutation in a Hungarian melanoma-prone family and its role in splicing regulation
Szerző: Balogh Klára, et al.
Megjelent: (2012)

The effects of eccentric hamstring exercise training in young female handball players
Szerző: Váczi Márk, et al.
Megjelent: (2022)

Competition between Transposable Elements and Mutator Genes in Bacteria
Szerző: Fehér Tamás, et al.
Megjelent: (2012)

PAX2 Mutation-Related Oligomeganephronia in a Young Adult Patient
Szerző: Bitó László, et al.
Megjelent: (2020)

The CYLD p.R758X worldwide recurrent nonsense mutation detected in patients with multiple familial trichoepithelioma type 1, Brooke-Spiegler syndrome and familial cylindromatosis represents a mutational hotspot in the gene
Szerző: Farkas Katalin, et al.
Megjelent: (2016)

RAGE Gene Polymorphisms in Patients with Multiple Sclerosis
Szerző: Tiszlavicz Zoltán László, et al.
Megjelent: (2009)

Novel AARS2 gene mutation producing leukodystrophy a case report /
Szerző: Szpisjak László, et al.
Megjelent: (2017)

Predominant neurological phenotype in a Hungarian family with two novel mutations in the XPA gene-case series
Szerző: Zádori Dénes, et al.
Megjelent: (2019)

Identification of two novel LAMP2 gene mutations in Danon disease
Szerző: Csányi Beáta, et al.
Megjelent: (2016)

Malignant tumors of the ovary
Szerző: Balogh Dániel, et al.
Megjelent: (2020)

Female infertility
Szerző: Balogh Dániel, et al.
Megjelent: (2020)

Myosin binding protein C gene (MYBPC3) mutations in hypertrophic cardiomyopathy
Szerző: Tóth Tímea
Megjelent: (2016)

Identification of a novel missense GLRA1 gene mutation in hyperekplexia a case report /
Szerző: Horváth Emese, et al.
Megjelent: (2014)

Malignancies in systemic lupus erythematosus
Szerző: Kiss Emese, et al.
Megjelent: (2010)

Electrochemotherapy in the treatment of cutaneous malignancy
Szerző: Clover Anthony James P., et al.
Megjelent: (2020)

The effectiveness of the communicative method in case of young children
Szerző: Bálint Karolina
Megjelent: (1999)

Novel frameshift mutation in the CHD7 gene associated with CHARGE syndrome with preaxial polydactyly
Szerző: Surányi Andrea, et al.
Megjelent: (2016)

A novel SETX gene mutation producing ataxia with oculomotor apraxia type 2
Szerző: Szpisjak László, et al.
Megjelent: (2016)

Mutation in Arabidopsis mitochondrial pentatricopeptide repeat 40 gene affects tolerance to water deficit
Szerző: Kant Kamal
Megjelent: (2024)

Highlighting the immunohistochemical differences of malignant mesothelioma subtypes via case presentations
Szerző: Sejben Anita, et al.
Megjelent: (2023)

Female genital organs
Szerző: Czigner Andrea
Megjelent: (2021)

Female genital organs
Szerző: Czigner Andrea
Megjelent: (2024)

Incidentally Discovered Diffuse Large B-Cell Lymphoma Limited to the Endocervical Mucosa in a Young Female Patient
Szerző: Pósfai Éva, et al.
Megjelent: (2015)

Interrogating the iconography of the female gothic the parody of the female gothic /
Szerző: Marinovich-Resch Sarolta
Megjelent: (2002)

The first reported case of trichothiodystrophy in Hungary a young male patient with mutations in the ERCC2 gene /
Szerző: Veres Klára, et al.
Megjelent: (2018)

One mutation, two phenotypes a single nonsense mutation of the CTSC gene causes two clinically distinct phenotypes /
Szerző: Sulák Adrienn, et al.
Megjelent: (2015)

Female Book Owners and Female Readers in Sixteenth- and Seventeenth-Century Hungary
Szerző: Monok István, et al.
Megjelent: (2016)

Clinical course of central neurocytoma with malignant transformation an indication for craniospinal irradiation /
Szerző: Mózes Petra, et al.
Megjelent: (2014)

An assessment of the frequency of mutations in the GBA and VPS35 genes in Hungarian patients with sporadic Parkinson's disease
Szerző: Török Rita, et al.
Megjelent: (2016)

Phenotypic diversity of the recurrent p.Val379Leu missense mutation of the TGM1 gene
Szerző: Sulák Adrienn, et al.
Megjelent: (2018)

Novel heterozygous STUB1 gene mutation causes SCA48 in a Hungarian patient
Szerző: Szpisjak László, et al.
Megjelent: (2023)