MEN1 mutations and potentially MEN1-targeting miRNAs are responsible for menin deficiency in sporadic and MEN1 syndrome-associated primary hyperparathyroidism
Elmentve itt :
| Szerzők: | |
|---|---|
| Dokumentumtípus: | Cikk |
| Megjelent: |
Springer-Verlag
2017
|
| Sorozat: | VIRCHOWS ARCHIV
471 No. 3 |
| doi: | 10.1007/s00428-017-2158-3 |
| mtmt: | 3223945 |
| Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/13033 |