Drug release from semisolid dosage forms a comparison of two testing methods /
Abstract The aim of the present work was to extend our previous in-vitro drug release studies using semisolid dermatological bases with non-impregnated cellulose acetate membranes. A comparison of the performances of two apparatuses, the more commonly used Franz cell and the new modified USP (mini p...
Elmentve itt :
Szerzők: |
Petró Éva Paál Tamás Erős István Kenneth A. S. Baki Gabriella Pannonhalminé Csóka Ildikó |
---|---|
Dokumentumtípus: | Cikk |
Megjelent: |
2015
|
Sorozat: | PHARMACEUTICAL DEVELOPMENT AND TECHNOLOGY
20 No. 3 |
doi: | 10.3109/10837450.2013.867446 |
mtmt: | 2490365 |
Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/12560 |
Hasonló tételek
-
Regulatory evaluation of drug release from dermal semisolid dosage forms
Szerző: Petró Éva
Megjelent: (2014) -
Félszilárd gyógyszerformák gyógyszerleadását befolyásoló tényezők [Factors influencing liberation of drug from semisolid dosage forms]
Szerző: Erős István, et al.
Megjelent: (2000) -
In vitro and in vivo evaluation of semisolid dosage forms for transdermal application of Ketamine
Szerző: George Zapantis
Megjelent: (2008) -
Relationship between rheological and biopharmaceutical characteristics of disperse and coherent dosage forms
Szerző: Erős István, et al.
Megjelent: (1999) -
Effect of composition and rheological properties of suspensions on their drug release
Szerző: Erős István, et al.
Megjelent: (1999)