Direct semi-synthesis of the anticancer lead-drug protoapigenone from apigenin, and synthesis of further new cytotoxic protoflavone derivatives
Elmentve itt :
Szerzők: |
Hunyadi Attila Chuang Da-Wei Dankó Balázs Ödön Chiang Michael Y Lee Chia-Lin Wang Hui-Chun Wu Chin-Chung Chang Fang-Rong Wu Yang-Chang |
---|---|
Dokumentumtípus: | Cikk |
Megjelent: |
Public Library of Science
2011
|
Sorozat: | PLoS ONE
6 No. 8 |
doi: | 10.1371/journal.pone.0023922 |
mtmt: | 1918086 |
Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/1068 |
Hasonló tételek
-
Synthesis and SAR study of anticancer protoflavone derivatives investigation of cytotoxicity and interaction with ABCB1 and ABCG2 multidrug efflux transporters /
Szerző: Dankó Balázs, et al.
Megjelent: (2017) -
Protoflavones a class of unusual flavonoids as promising novel anticancer agents /
Szerző: Hunyadi Attila, et al.
Megjelent: (2014) -
Inhibition of the Epstein-Barr virus lytic cycle by protoapigenone
Szerző: Tung Chao-Ping, et al.
Megjelent: (2011) -
Less Cytotoxic Protoflavones as Antiviral Agents Protoapigenone 1′-O-isopropyl ether Shows Improved Selectivity Against the Epstein–Barr Virus Lytic Cycle /
Szerző: Vágvölgyi Máté, et al.
Megjelent: (2019) -
Synthesis of new, biologically active protoflavone derivatives
Szerző: Dankó Balázs Ödön
Megjelent: (2020)