Efficient synthesis of 3,4-and4,5-dihydroxy-2-amino-cyclohexanecarboxylic acid enantiomers
An efficient method for the synthesis of (1S,2R,4R,5S)- and (1R,2R,4R,5S)-2-amino-4,5-dihydroxycyclohexanecarboxylic acids (-)-6 and (-)-9 and (1R,2R,3S,4R)- and (1S,2R,3S,4R)-2-amino- 3,4-dihydroxycyclohexanecarboxylic acids (-)-15 and (-)-18 was developed by using the OsO4-catalyzed oxidation o...
Elmentve itt :
Szerzők: |
Benedek Gabriella Palkó Márta Wéber Edit Martinek Tamás A. Forró Enikő Fülöp Ferenc |
---|---|
Dokumentumtípus: | Cikk |
Megjelent: |
2009
|
Sorozat: | TETRAHEDRON-ASYMMETRY
20 No. 19 |
doi: | 10.1016/j.tetasy.2009.09.001 |
mtmt: | 1286919 |
Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/10393 |
Hasonló tételek
-
Synthesis of mono- and dihydroxy-substituted 2-amino-cyclooctanecarboxylic acid enantiomers
Szerző: Palkó Márta, et al.
Megjelent: (2010) -
Efficient Synthesis of New Fluorinated β-Amino Acid Enantiomers through Lipase-Catalyzed Hydrolysis
Szerző: Sayeh Shahmohammadi, et al.
Megjelent: (2020) -
Efficient Enzymatic Routes for the Synthesis of New Eight-membered Cyclic β-Amino Acid and β-Lactam Enantiomers
Szerző: Forró Enikő, et al.
Megjelent: (2017) -
Synthesis of new fluorine-containing β-amino acid enantiomers through lipase catalyzed hydrolysis
Szerző: Shahmohammadi Sayeh, et al.
Megjelent: (2019) -
Direct enzymatic routes to β-substituted β-amino acid enantiomers
Szerző: Tasnádi Gábor
Megjelent: (2010)