Az első eukarióta nikotinsav hasznosítási útvonal felderítése, szabályozása és enzimeinek vizsgálata Aspergillus nidulans modellszervezetben

Annak ellenére, hogy számos olyan mikroorganizmus ismert, amelyek a nikotinsavat (NA) egyedüli nitrogénforrásként hasznosítani tudják, máig csak a prokarióta NA lebontási útvonalakat kutatták. Eukariótákkal kapcsolatban csak az vált ismertté, hogy létezik egy molibdenoprotein (purin hidroxiláz II, P...

Teljes leírás

Elmentve itt :
Bibliográfiai részletek
Szerző: Ámon Judit
További közreműködők: Hamari Zsuzsanna (Témavezető)
Dokumentumtípus: Disszertáció
Megjelent: 2019-02-18
Tárgyszavak:
doi:10.14232/phd.9906

mtmt:3413672
Online Access:http://doktori.ek.szte.hu/9906
LEADER 03070nta a2200241 i 4500
001 dokt9906
005 20200630150614.0
008 180912s2019 hu om 0|| hun d
024 7 |a 10.14232/phd.9906  |2 doi 
024 7 |a 3413672  |2 mtmt 
040 |a SZTE Doktori Repozitórium  |b hun 
041 |a hun 
100 1 |a Ámon Judit 
245 1 3 |a Az első eukarióta nikotinsav hasznosítási útvonal felderítése, szabályozása és enzimeinek vizsgálata Aspergillus nidulans modellszervezetben  |h [elektronikus dokumentum] /  |c  Ámon Judit 
246 1 0 |a Investigation of the first eukaryotic nicotinic acid utilization pathway on the model organism Aspergillus nidulans; study of regulation and enzyme activities  |h [elektronikus dokumentum] 
260 |c 2019-02-18 
502 |a Disszertacio 
520 3 |a Annak ellenére, hogy számos olyan mikroorganizmus ismert, amelyek a nikotinsavat (NA) egyedüli nitrogénforrásként hasznosítani tudják, máig csak a prokarióta NA lebontási útvonalakat kutatták. Eukariótákkal kapcsolatban csak az vált ismertté, hogy létezik egy molibdenoprotein (purin hidroxiláz II, PHII) Aspergillus nidulans modellszervezetben, amely számos biokémiai jellemzőjében hasonló a purin katabolikus útvonal egyik kulcsenzimével, a purin hidroxiláz I-gyel (PHI). A PHII amellett, hogy a PHI-hez hasonlóan képes a hipoxantint szubsztrátként felhasználni és xantinná hidroxilálni, egyedi módon a NA-t is képes szubsztrátként kötni és azt 6-hidroxi-nikotinsavvá (6-NA) alakítani. Kimutatták azt is, hogy PHII enzimaktivitást csak akkor tudnak detektálni, ha a tápoldatban alkalmazott nem-represszáló nitrogénforrás mellé inducer mennyiségben NA-t, vagy 6-NA-t adagolnak. Ezen úttörő ismeretek nyomán kutatócsoportunk elsőként kezdte el az A. nidulans eukarióta modellszervezetben a NA katabolikus útvonal feltárását. A disszertációban a PHII-t kódoló gén és az útvonal transzkripciós faktorát is hordozó 6 génből álló génklaszter kerül bemutatásra, amelynek reverz genetikai vizsgálatával előrevetítjük, hogy az A. nidulans-ban a NA katabolikus út a prokariótákban eddig megismert összes útvonaltól eltér. A prokariótáktól való különbözőség előre jelzi, hogy az eukarióta útvonalban azonosított enzimek valószínűleg újszerű biokonverziós aktivitással bírnak, amelyek számos új felhasználási lehetőséget nyújthatnak az ipari biotechnológia számára, illetve a gyógyszeripar és növényvédőszer gyártásban is versenyképes megoldást jelenthetnek a heterociklusos vegyületek olcsó, vegyszermentes biológiai átalakítására. 
650 4 |a biológiai tudományok 
700 1 |a Hamari Zsuzsanna  |e ths 
856 4 0 |u https://doktori.bibl.u-szeged.hu/id/eprint/9906/1/Amon_Judit.pdf  |z Dokumentum-elérés  
856 4 0 |u https://doktori.bibl.u-szeged.hu/id/eprint/9906/2/magyar%20t%C3%A9zisek_jav_rep..pdf  |z Dokumentum-elérés  
856 4 0 |u https://doktori.bibl.u-szeged.hu/id/eprint/9906/3/Angol%20t%C3%A9zisek_jav_rep..pdf  |z Dokumentum-elérés