Nem citotoxikus, xantin-oxidáz gátló protoflavonoid származékok előállítása és vizsgálata

A protoflavonok olyan, a természetben is megtalálható citotoxikus, részben oxidált flavonoidok, melyeket elsősorban a rákellenes hatásuk miatt vizsgálnak. Az SZTE GYTK Farmakognóziai Intézete komoly múltra tekint vissza az ilyen típusú különleges flavonoid vegyületek kutatásában. Diplomamunkám során...

Teljes leírás

Elmentve itt :
Bibliográfiai részletek
Szerző: Girst Gábor
További közreműködők: Pálinkó István (Témavezető)
Ötvös Sándor Balázs (Témavezető)
Hunyadi Attila (Témavezető)
Vágvölgyi Máté (Témavezető)
Dokumentumtípus: Szakdolgozat
Megjelent: 2018
Kulcsszavak:protoflavonok
nagyhatékonyságú folyadékkromatográfia
flash kromatográfia
áramlásos kémia
hidrogénezés
H-Cube
Xantin-oxidáz gátlás
Tárgyszavak:
Online Access:http://diploma.bibl.u-szeged.hu/73240
LEADER 03025nta a2200313 i 4500
001 dipl73240
005 20191014064546.0
008 190927s2018 hu om 0|| zxx d
040 |a SZTE Diploma Repozitórium  |b hun 
041 |a zxx 
100 1 |a Girst Gábor 
245 1 4 |a Nem citotoxikus, xantin-oxidáz gátló protoflavonoid származékok előállítása és vizsgálata  |h [elektronikus dokumentum] /  |c Gábor Girst 
246 1 0 |a Preperation and investigation of non cytotoxic, xanthine oxidase inhibitor protoflavonoid derivatives  |h [elektronikus dokumentum] 
260 |c 2018 
520 3 |a A protoflavonok olyan, a természetben is megtalálható citotoxikus, részben oxidált flavonoidok, melyeket elsősorban a rákellenes hatásuk miatt vizsgálnak. Az SZTE GYTK Farmakognóziai Intézete komoly múltra tekint vissza az ilyen típusú különleges flavonoid vegyületek kutatásában. Diplomamunkám során a protoflavonok citotoxicitásáért legnagyobbrészt felelős B gyűrű szelektív, áramlásos kémiai úton történő redukciójának lehetőségeit vizsgáltuk. Ennek megvalósítására egy, a kutatócsoportunkban már korábban kidolgozott módszert vettünk alapul, melynek alkalmazásával folyamatos áramú hidrogénezést, illetve az eljárás áthangolásával deuterálást végeztünk. Utóbbi megvalósulásával vizsgáltuk az izotópok beépülésével a molekula biológiai aktivitásában jelentkező esetleges változásokat. Munkánk első lépésében apigeninből, egy közismert étrendi flavonoidból állítottunk elő az 1ʹ-pozícióban eltérően szubsztituált protoflavon származékokat (protoapigenon (1), protoapigenon 1ʹ-O-metil éter (2), protoapigenon 1ʹ-O-etil éter (3), protoapigenon 1ʹ-Opropil éter (4), protoapigenon 1ʹ-O-i-propil éter (5), protoapigenon 1ʹ-O-butil éter (6)). A reakciókat követően valamennyi esetben kromatográfiás tisztítást végeztünk, melyet az H-Cube® folyamatos áramú reaktor alkalmazásával történő redukciós lépés követett. A keletkezett termékeket a kapott reakció elegyből HPLC segítségével izoláltuk, majd NMR és HR-MS vizsgálatokat is végeztünk a szerkezetek pontos felderítése céljából. Munkánk utolsó lépéseként, együttműködés keretében, az újonnan kapott anyagok in vitro farmakológiai sajátságait is vizsgáltuk, kiemelt figyelmet fordítva azok xantin-oxidáz enzimet gátló hatására. 
650 4 |a Természettudományok 
650 4 |a Natural sciences 
695 |a protoflavonok 
695 |a nagyhatékonyságú folyadékkromatográfia 
695 |a flash kromatográfia 
695 |a áramlásos kémia 
695 |a hidrogénezés 
695 |a H-Cube 
695 |a Xantin-oxidáz gátlás 
700 0 1 |a Pálinkó István  |e ths 
700 0 1 |a Ötvös Sándor Balázs  |e ths 
700 0 1 |a Hunyadi Attila  |e ths 
700 0 1 |a Vágvölgyi Máté  |e ths 
856 4 0 |u https://diploma.bibl.u-szeged.hu/id/eprint/73240/1/2018_Girst_G%C3%A1bor_HWN4TX_SZ.pdf  |z Dokumentum-elérés