Nem citotoxikus, xantin-oxidáz gátló protoflavonoid származékok előállítása és vizsgálata
A protoflavonok olyan, a természetben is megtalálható citotoxikus, részben oxidált flavonoidok, melyeket elsősorban a rákellenes hatásuk miatt vizsgálnak. Az SZTE GYTK Farmakognóziai Intézete komoly múltra tekint vissza az ilyen típusú különleges flavonoid vegyületek kutatásában. Diplomamunkám során...
Elmentve itt :
| Szerző: | |
|---|---|
| További közreműködők: | |
| Dokumentumtípus: | Szakdolgozat |
| Megjelent: |
2018
|
| Kulcsszavak: | protoflavonok nagyhatékonyságú folyadékkromatográfia flash kromatográfia áramlásos kémia hidrogénezés H-Cube Xantin-oxidáz gátlás |
| Tárgyszavak: | |
| Online Access: | http://diploma.bibl.u-szeged.hu/73240 |
| LEADER | 03025nta a2200313 i 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | dipl73240 | ||
| 005 | 20191014064546.0 | ||
| 008 | 190927s2018 hu om 0|| zxx d | ||
| 040 | |a SZTE Diploma Repozitórium |b hun | ||
| 041 | |a zxx | ||
| 100 | 1 | |a Girst Gábor | |
| 245 | 1 | 4 | |a Nem citotoxikus, xantin-oxidáz gátló protoflavonoid származékok előállítása és vizsgálata |h [elektronikus dokumentum] / |c Gábor Girst |
| 246 | 1 | 0 | |a Preperation and investigation of non cytotoxic, xanthine oxidase inhibitor protoflavonoid derivatives |h [elektronikus dokumentum] |
| 260 | |c 2018 | ||
| 520 | 3 | |a A protoflavonok olyan, a természetben is megtalálható citotoxikus, részben oxidált flavonoidok, melyeket elsősorban a rákellenes hatásuk miatt vizsgálnak. Az SZTE GYTK Farmakognóziai Intézete komoly múltra tekint vissza az ilyen típusú különleges flavonoid vegyületek kutatásában. Diplomamunkám során a protoflavonok citotoxicitásáért legnagyobbrészt felelős B gyűrű szelektív, áramlásos kémiai úton történő redukciójának lehetőségeit vizsgáltuk. Ennek megvalósítására egy, a kutatócsoportunkban már korábban kidolgozott módszert vettünk alapul, melynek alkalmazásával folyamatos áramú hidrogénezést, illetve az eljárás áthangolásával deuterálást végeztünk. Utóbbi megvalósulásával vizsgáltuk az izotópok beépülésével a molekula biológiai aktivitásában jelentkező esetleges változásokat. Munkánk első lépésében apigeninből, egy közismert étrendi flavonoidból állítottunk elő az 1ʹ-pozícióban eltérően szubsztituált protoflavon származékokat (protoapigenon (1), protoapigenon 1ʹ-O-metil éter (2), protoapigenon 1ʹ-O-etil éter (3), protoapigenon 1ʹ-Opropil éter (4), protoapigenon 1ʹ-O-i-propil éter (5), protoapigenon 1ʹ-O-butil éter (6)). A reakciókat követően valamennyi esetben kromatográfiás tisztítást végeztünk, melyet az H-Cube® folyamatos áramú reaktor alkalmazásával történő redukciós lépés követett. A keletkezett termékeket a kapott reakció elegyből HPLC segítségével izoláltuk, majd NMR és HR-MS vizsgálatokat is végeztünk a szerkezetek pontos felderítése céljából. Munkánk utolsó lépéseként, együttműködés keretében, az újonnan kapott anyagok in vitro farmakológiai sajátságait is vizsgáltuk, kiemelt figyelmet fordítva azok xantin-oxidáz enzimet gátló hatására. | |
| 650 | 4 | |a Természettudományok | |
| 650 | 4 | |a Natural sciences | |
| 695 | |a protoflavonok | ||
| 695 | |a nagyhatékonyságú folyadékkromatográfia | ||
| 695 | |a flash kromatográfia | ||
| 695 | |a áramlásos kémia | ||
| 695 | |a hidrogénezés | ||
| 695 | |a H-Cube | ||
| 695 | |a Xantin-oxidáz gátlás | ||
| 700 | 0 | 1 | |a Pálinkó István |e ths |
| 700 | 0 | 1 | |a Ötvös Sándor Balázs |e ths |
| 700 | 0 | 1 | |a Hunyadi Attila |e ths |
| 700 | 0 | 1 | |a Vágvölgyi Máté |e ths |
| 856 | 4 | 0 | |u https://diploma.bibl.u-szeged.hu/id/eprint/73240/1/2018_Girst_G%C3%A1bor_HWN4TX_SZ.pdf |z Dokumentum-elérés |