Módosított prolin-tartalmú tripeptidek szerkezetének és katalitikus aktivitásának vizsgálata
Munkám során hidroxiprolinból kiindulva különböző O-acil származékokat állítottam elő, változtatva a szubsztituens polaritásbeli, elektronikai és sztérikus tulajdonságait. Az előállított aminosavakat a szilárd fázisú peptidszintézis módszerével tripeptidekbe építettem be középső aminosav egységként....
Elmentve itt :
Szerző: | |
---|---|
További közreműködők: | |
Dokumentumtípus: | Szakdolgozat |
Megjelent: |
2018
|
Kulcsszavak: | O-acil-hidroxiprolin szilárd fázisú peptidszintézis tripeptid cirkuláris dikroizmus Michael-reakció aldol addíció |
Tárgyszavak: | |
Online Access: | http://diploma.bibl.u-szeged.hu/73201 |
LEADER | 02101nta a2200289 i 4500 | ||
---|---|---|---|
001 | dipl73201 | ||
005 | 20191014073101.0 | ||
008 | 190927s2018 hu om 0|| zxx d | ||
040 | |a SZTE Diploma Repozitórium |b hun | ||
041 | |a zxx | ||
100 | 1 | |a Mayer Péter József | |
245 | 1 | 0 | |a Módosított prolin-tartalmú tripeptidek szerkezetének és katalitikus aktivitásának vizsgálata |h [elektronikus dokumentum] / |c Péter József Mayer |
246 | 1 | 0 | |a Structure and catalytic activity of tripeptides contining proline derivatives |h [elektronikus dokumentum] |
260 | |c 2018 | ||
520 | 3 | |a Munkám során hidroxiprolinból kiindulva különböző O-acil származékokat állítottam elő, változtatva a szubsztituens polaritásbeli, elektronikai és sztérikus tulajdonságait. Az előállított aminosavakat a szilárd fázisú peptidszintézis módszerével tripeptidekbe építettem be középső aminosav egységként. A szubsztituensek peptidszerkezetre gyakorolt hatását 1H-NMR illetve CD spektroszkópiai módszerekkel vizsgáltam. Az eddigi munkám során előállított tripeptid közül kettő vizes közegben felvett CD-spektruma számottevő eltérést mutatott, amelyből erős konformációs különbségekre következtettem. Ezt kihasználva, a peptidekkel vizes közegű Michaeladdíciós reakciók sztereokémiáját kívántam kontrolálni. Továbbá vizsgáltam a peptidek hatását egy acetonos közegű aldol reakcióban is, ami érdekes eredménnyel járt. Az általam előállított hidroxiprolin tartalmú származék esetében az enantioszelektivitás megfordult. | |
650 | 4 | |a Természettudományok | |
650 | 4 | |a Natural sciences | |
695 | |a O-acil-hidroxiprolin | ||
695 | |a szilárd fázisú peptidszintézis | ||
695 | |a tripeptid | ||
695 | |a cirkuláris dikroizmus | ||
695 | |a Michael-reakció | ||
695 | |a aldol addíció | ||
700 | 0 | 1 | |a London Gábor |e ths |
700 | 0 | 1 | |a Mándity István |e ths |
700 | 0 | 1 | |a Pálinkó István |e ths |
856 | 4 | 0 | |u https://diploma.bibl.u-szeged.hu/id/eprint/73201/1/2018_Mayer_P%C3%A9ter_J%C3%B3zsef_WY878W_SZ.pdf |z Dokumentum-elérés |