Copy number variants detection by microarray and multiplex ligation-dependent probe amplification in congenital heart diseases

Nagy Orsolya, Szakszon Katalin, Biró Brigitta Orsolya, Mogyorósy Gábor, Nagy Dóra, Nagy Bálint, Balogh István, Ujfalusi Anikó
2019

Systemic Screening for 22q11.2 Copy Number Variations in Hungarian Pediatric and Adult Patients With Congenital Heart Diseases Identified Rare Pathogenic Patterns in the Region

Zodanu Gloria Kafui Esi, Oszlánczi Mónika, Havasi Kálmán, Kalapos Anita, Rácz Gergely, Jancsó Gáborné Katona Márta, Ujfalusi Anikó, Nagy Orsolya, Széll Márta, Nagy Dóra
2021

Hereditary and non-hereditary etiologies associated with extensive brain calcification

Salamon András, Zádori Dénes, Ujfalusi Anikó, Szpisjak László, Lukács Melinda, Bihari Brigitta, Szépfalusi Noémi, Németh Viola Luca, Maróti Zoltán, Ferdinandyné Horváth Emese, Balogh István, Bereczki Csaba, Klivényi Péter, Kalmár Tibor
2021