High- throughput sequencing revealed a novel SETX mutation in a Hungarian patient with amyotrophic lateral sclerosis

Tripolszki Kornélia, Török Dóra, Goudenège David, Farkas Katalin, Sulák Adrienn, Török Nóra, Engelhardt József István, Klivényi Péter, Procaccio Vincent, Nagy Nikoletta, Széll Márta
2017