A novel de novo truncating variant in a Hungarian patient with CTNNB1 neurodevelopmental disorder

Nagy Nikoletta, Pál Margit, Nagy Dóra, Bokor Barbara Anna, Zimmermann Aliz, Gellén Balázs, Salamon András, Sztriha László, Klivényi Péter, Széll Márta
2024

Impaired language production in asymptomatic carotid stenosis

Németh Dezső, Sefcsik Tamás, Németh Kornél, Turi Zsolt, Dye Cristina D., Csibri Péter, Janacsek Karolina, Vörös Erika, Vécsei László, Sztriha László Krisztián
2013

Favorable early outcome of carotid artery stenting without protection devices

Sztriha László Krisztián, Vörös Erika, Sas Katalin, Szentgyörgyi Réka, Pócsik Anna, Barzó Pál, Szikra Péter, Makai Attila, Szólics Alex, Elek Péter, Rudas László, Vécsei László
2004

Recessive mutations in POLR1C cause a leukodystrophy by impairing biogenesis of RNA polymerase III

Thiffault Isabelle, Wolf Nicole I., Forget Diane, Sztriha László, Zimmermann Aliz, Máté Adrienn, Goizet Cyril, Fung Eva, Fribourg Sébastien, Vanderver Adeline, Simons Cas, Taft Ryan J., Yates John R., Coulombe Benoit, Bernard Genèvive
2015

Mutations of AKT3 are associated with a wide spectrum of developmental disorders including extreme megalencephaly

Alcantara Diana, Timms Andrew E., Gripp Karen, Baker Laura, Park Kaylee, Sztriha László, Zombor Melinda, Caluseriu Oana, Mesterman Ronit, Van Allen Margot I., Jacquinet Adeline, Ygberg Sofia, Bernstein Jonathan A., Wenger Aaron M., Guturu Harendra
2017

Centriolar satellites assemble centrosomal microcephaly proteins to recruit CDK2 and promote centriole duplication

Kodani Andrew, Yu Timothy W., Johnson Jeffrey R., Jayaraman Divya, Johnson Tasha L., Al-Gazali Lihadh, Sztriha László, Partlow Jennifer N., Kim Hanjun, Krup Alexis L., Dammermann Alexander, Krogan Nevan J., Walsh Christopher A., Reiter Jeremy F.
2015

Mutations in KIAA0586 cause lethal ciliopathies ranging from a hydrolethalus phenotype to short-rib polydactyly syndrome

Alby Caroline, Piquand Kevin, Huber Céline, Megarbané André, Ichkou Amale, Legendre Marine, Pelluard Fanny, Encha-Ravazi Ferechté, Abi-Tayeh Georges, Bessiéres Bettina, El Chehadeh-Djebbar Salima, Laurent Nicole, Faivre Laurence, Sztriha László, Zombor Melinda, Szabó Hajnalka, et al
2015

Rare genetic causes of microcephaly and megalencephaly

Zombor Melinda
2020

Spectrum of neurodevelopmental disabilities in a cohort of children in Hungary

Gergev Gyurgyinka
2015

Epidemiology of central nervous system malformations in South-Eastern Hungary

Szabó Nóra
2012

Genetic investigations and counselling on neurogenetic disorders

Horváth Emese Beatrix
2014

Spasticus dipleg gyermekek járásképének javítása és alsó végtagi izomerő fejlesztése

Pópity Ákos
2010

Early neurological improvement following reperfusion therapy in acute ischaemic stroke

Annus Ádám
2023

A Taub-módszer hatása hemipareticus gyermekek felső végtagi motoros működésére

Pataki Marietta
2010

Járásharmonizálás spasticus diplégiában szenvedő gyermekeknél

Nagypál Nóra
2013